内蒙银背风毛菊的研究

目的：对银背风毛菊(Saussmea nivea Turcz)全草化学成分进行研究、方法：用硅胶色谱技术对化合物进行分离，用化学及光谱方法对化合物结构进行鉴定。结果：从银背风毛葡全草的乙醇提取物中分离得到5个化合物．经化学方法及光谱技术(UV，IR，^1HNMR，^13CNMR)分别鉴定其为：山奈素(kaempferol Ⅰ)，槲皮素(quercetinl Ⅱ)，α-树脂醇(α-amyrin Ⅲ),α-香树酯醇乙酸酸（α-amyrin acetate Ⅳ)，胡萝卜苷（daucosterol Ⅴ)。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ系首次从该植物中得到。     

双波长薄层扫描法测定新疆雪莲中芦丁含量

采用双波长薄层扫描法测定新疆雪莲芦丁含量。以乙酸乙酯一甲酸一水（６７：１３：２０）为展开剂，硅胶ＧＦ２５４薄层析分离；测定波长λｓ为２６３ｎｍ，参比波长λＲ为２３５ｎｍ。样品回收率为９７．３％；相对标准偏差为２．８％。在芦Ｔ０．５～６．０μｇ范围内有良好的线性，相关系数为０．９９９。本法简便、快速、灵敏度高。     

云木香化学成分研究

云木香Saussurea Lappa C．B．Clarke，又名广木香，青木香，自印度引种入我国，现广泛栽培于西南地区。曾用拉丁名Aucklandia lappa Decne．，为多年生高大菊科草本植物，以其根茎入药，具有解除平滑肌痉挛、降压和抗菌作用。临床常用以治疗胃部胀满、消化不良、呕吐、腹痛和腹泻等症，具     

新疆雪莲胚芽的组织培养和植株再生

目的:以新疆雪莲胚芽为外植体,建立一套新疆雪莲快速繁殖技术。方法:以MS培养基为基本培养基,通过研究植物生长物质BA和NAA对丛生芽的分化、丛生芽的增殖和生根的影响找出相应的最佳生长物质组合。结果:在附加NAA0.02-0.1mg·L^-1和BA2mg·L^-1的MS培养基上,所有的胚芽都可在45d内诱导出丛生芽;丛生芽切成小块后接入含NAA0.1-0.2mg·L^-1和BA2-3mg·L^-1的培养基中,都可在30d快速增殖;在含0.4mg·L^-1NAA的大量元素减半的MS培养基中,92%的不定芽可在25d内生根;再生植株移栽后,生长较好,成活率达70%。结论:新疆雪莲的胚芽可通过不定芽途径高频率的形成植株。     

复方雪莲胶囊的质量标准研究

目的:建立复方雪莲胶囊(雪莲,延胡索,制川乌等)的质量标准,以便更有效地控制产品质量.方法:鉴别项、检查项采用薄层色谱法(TLC).含量项采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的延胡索乙素.高效液相色谱条件:Kroma-sil ODS-1 C18柱,流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(65:35).结果:TLC具有专属性.HPLC准确可靠,回收率为100.7%,RSD为1.6%.结论:该标准可用于复方雪莲胶囊的质量控制.     

雪莲花醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

 目的研究雪莲花醇提物(ESLHM)的抗氧化活性。方法用·HO生成系统Fe²⁺维生素C诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O₂^-;用分光光度法测H₂O₂诱发的大鼠红细胞溶血度。结果对照组大鼠心、肝、肾匀浆经Fe²⁺+维生素C溶液诱发后MDA含量较空白组升高(P<0.01),中性粒细胞受酵母多糖A刺激后O₂^-生成较空白组升高(P<0.01),红细胞经H₂O₂诱发后溶血度较空白组升高(P<0.01)。而6.3,12.5,25,50,100,200μ·L^-1 ESLHM能不同程度抑制Fe²⁺维生素C诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC₅₀分别为29.4,32.9,31.4 μg·L^-1,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.905, -0.912,-0.908,相关性检验P值均<0.01;能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O₂^-,其抑制中性粒细胞生成O₂-的IC₅₀为24.6 μg·L^-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.887(P<0 01);能不同程度抑制H₂O₂诱发的红细胞氧化溶血,其抑制红细胞氧化溶血的IC₅₀为57.6μg·L^-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.905(P<0.01),.结论雪莲花醇提物通过清除·HO,O₂^-及H₂O₂发挥抗氧化活性。     

Inhibitory Effects of Saussurea involucrata. Against Melanogenesis of Mouse-Derived Melanocyte Cells

Abstract

Extracts and fractions from the aerial parts of herbal materials of Saussurea involucrata. Kar et Kir ex Maxim (Compositae) were investigated for their whitening activity against mouse-derived immortalized melanocyte cell line. The extract of wild herbs (FS2) possessed a better inhibition (28.2% growth) against melanin cells than that (46.7%) of cultivated herbs (FS1). The whole extracts and middle-polar partitioning fraction show the inhibitory effects, whereas the water-soluble parts show a poor activity in the same assay.     

TOLERABILITY OF NIMESULIDE AND PARACETAMOL IN PATIENTS WITH NSAID-INDUCED URTICARIA/ANGIOEDEMA

Previous studies evaluated the tolerance of nimesulide and paracetamol in subjects with cutaneous, respiratory and anaphylactoid reactions induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

In this study we investigated tolerability and reliability of nimesulide and paracetamol in a very large number of patients with an exclusive well-documented history of NSAID-induced urticaria/angioedema. Furthermore, we evaluated whether some factors have the potential to increase the risk of reaction to paracetamol and nimesulide.

A single-placebo-controlled oral challenge procedure with nimesulide or paracetamol was applied to 829 patients with a history of NSAID-induced urticaria/angioedema.

A total of 75/829 (9.4%) patients experienced reactions to nimesulide or paracetamol. Of the 715 patients tested with nimesulide 62 (8.6%) showed a positive test, while of 114 subjects submitted to the challenge with paracetamol, 13 (9.6%) did not tolerate this drug. Furthermore, 18.28% of patients with a history of chronic urticaria and 11.8% of subjects with an history of NSAID-induced urticaria/angioedema or angioedema alone (with or without chronic urticaria) resulted to be intolerant to alternative drugs.

Taken together, our results confirm the good tolerability of nimesulide and paracetamol in patients who experienced urticaria/angioedema caused by NSAIDs. However, the risk of reaction to these alternative study drugs is statistically increased by a history of chronic urticaria and, above all, by a history of NSAID-induced angioedema.     

雪莲通脉丸对冠心病气虚血瘀证小鼠血管内皮细胞功能相关指标ET-1、NO、ACE的影响

目的 观察雪莲通脉丸对冠心病气虚血瘀证小鼠内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和血管紧张素转换酶(ACE)的调节作用. 方法 建立冠心病气虚血瘀证小鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、地奥心血康组和雪莲通脉丸组. 给药4周后取小鼠血清,ELISA试剂盒测定ET-1、NO和ACE浓度. 结果 与模型组比较,雪莲通脉丸组NO浓度显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01);ET-1浓度降低,差异具有统计学意义(P<0.05);ACE浓度显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01). 与地奥心血康组比较,雪莲通脉丸组NO浓度显著升高,ACE浓度显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01). 结论 冠心病气虚血瘀证的发生可能与血管内皮细胞的功能指标具有相关性. 其中,冠心病气虚血瘀证可能与血清ET-1、ACE浓度呈正相关、与血清NO浓度呈负相关. 雪莲通脉丸对冠心病气虚血瘀证小鼠血管内皮细胞的功能指标具有调节作用,其机制可能与升高血清NO浓度、降低ET-1、ACE浓度有关,且与地奥心血康组比较在改善血清NO、ACE方面具有一定优势.     

大苞雪莲抗缺氧有效成分对模拟高原缺氧小鼠物质代谢的影响

目的 研究大苞雪莲（又名新疆雪莲、天山雪莲,Saussurea involucrata）抗缺氧有效成分（石油醚活性部位及其主要单体成分二十八烷）对模拟高原缺氧小鼠水、糖、脂肪、蛋白质等物质代谢的影响。方法 将雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺阳性药对照组、大苞雪莲石油醚部位组和二十八烷组,单次尾静脉注射给药,给药20 min后,将各组小鼠分别放入低压氧舱中,模拟海拔6 000 m低压低氧环境,维持8 h,检测器官含水量、脏器指数、糖代谢、蛋白质代谢和脂肪代谢等指标变化情况。结果 给小鼠预先尾静脉注射石油醚部位200 mg/kg和二十八烷100 mg/kg,可以通过降低脏器中含水量抑制急性高原缺氧引起的心、脑、肺组织水肿（P<0.05或P<0.01）,抑制血糖、肌糖原、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平的升高（P<0.05或P<0.01）,阻止肝糖原、心肌和脑组织蛋白含量的降低（P<0.05或P<0.01）。结论 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷能有效调节缺氧小鼠的物质代谢,降低基础代谢水平,保证机体生存所需能量。